病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞剧增

弱小持续性脉络膜色素细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等明确指出，得病症多观感为盲点脉络膜色素细胞色素沉着原发性。近日，澳大利亚新罕布什尔大学医院的 Lauren 等回馈了一同上罕见的下巴弱小持续性脉络膜色素细胞剧增原发性，相关报导于 2016 年发表在 Retinal Cases Bell Brief Reports 杂志。

得病症男士，24 岁，有色人种澳大利亚人，无主诉症状，既往无眼部传染得病巨著。牙科检查见到下巴后极部色素沉着。下巴视力 20/30，眼压也就是说。无白癜风和全身恶持续性，眼看节也就是说，无葡萄膜哑和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 肉瘤。

左臂 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的暗色素沉着原发性，左臂 3 点钟正向也可见一球形较小的暗色素沉着原发性（由此可知 1）。丝丝 OCT 见到下巴显着的脉络膜很薄，皮层层无显着异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为丝丝光学仪器：左臂 3 点钟（平面由此可知）和左臂 8 点钟（所示）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着原发性

由此可知 2 为丝丝 OCT 由此可知像：下巴脉络膜很薄，皮层层也就是说

脉络膜色素细胞剧增原发性需考虑的鉴别得病患包括：脸部暗变得病或眼皮肤暗变得病，弥漫持续性脉络膜暗色素瘤，下巴弥漫持续性葡萄膜色素细胞增生以及本文提到的弱小持续性脉络膜色素细胞剧增。

由于得病症多无主诉症状，均通过牙科检查见到异常，目前为止古书报导的盲点弱小持续性脉络膜色素细胞剧增得病同上较再加，下巴原发性非常少 4 同上，两同上为拉丁美洲人，两同上为白种人，均为 43～60 岁。本文报导的得病症为最几位的有色人种得病症。未来还只能更多的临床分析和有组织解剖学分析更进一步洞察该得病的引发持续发展，以及到底就会增加葡萄膜暗色素瘤的风险。

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主笔： 杨洁